تحليل الدم للأطفال حديثي الولادة

تحليل الدم للأطفال حديثي الولادة

فحص حديثي الولادة هو فحص دم بسيط يساعد الأطباء على تحديد الحالات النادرة والخطيرة.

يمكن أن يكشف فحص حديثي الولادة عن علامات أكثر من 25 حالة نادرة لا يمكن رصدها قبل الولادة. ويمكنه أيضًا التقاط العلامات قبل ظهور الأعراض الواضحة. إذا تم تحديد هذه الحالات مبكرًا ، يمكن أن يبدأ العلاج مبكرًا أيضًا. في معظم الحالات ، يمكن للعلاج المبكر أن يمنع أو يقلل من آثار هذه الحالات ، وبعضها يهدد الحياة.

هذا هو السبب في أنه سيُعرض عليك فحص حديثي الولادة في أول 48-72 ساعة بعد ولادة طفلك.

يخبرك فحص حديثي الولادة ما إذا كان طفلك في خطر متزايد للإصابة بحالة ما. لا يخبرك ما إذا كان طفلك يعاني بالتأكيد من حالة معينة.

لماذا يخضع الأطفال حديثو الولادة لاختبارات الفحص؟

الغرض من اختبارات حديثي الولادة هو فحص الأمراض الخطيرة التي يمكن علاجها. معظم الاضطرابات وراثية (موروثة). عادة ما يتم إجراء الاختبارات قبل مغادرة الطفل للمستشفى. إذا تم إجراء الاختبارات قبل ولادة الطفل بـ 24 ساعة ، يوصى بإجراء اختبار متكرر في عمر 1 إلى 2 أسبوع.

تشتمل اختبارات فحص حديثي الولادة الأكثر شيوعًا على فرط نشاط الغدة الدرقية (قلة نشاط الغدة الدرقية) ، وبيلة ​​الفينيل كيتون (بيلة الفينيل كيتون) ، والجالاكتوز في الدم ، ومرض الخلايا المنجلية. مطلوب اختبار لقصور الغدة الدرقية وبيلة ​​الفينيل كيتون في جميع الدول تقريبًا. مطلوب فحص الجالاكتوزيميا ومرض فقر الدم المنجلي في معظم الولايات.

فحوصات حديثي الولادة

عند إجراء فحص حديثي الولادة

يتم إجراء فحص حديثي الولادة بعد 48-72 ساعة من ولادة طفلك.

الموافقة على فحص حديثي الولادة

سيتحدث طبيبك أو ممرضة التوليد معك حول فحص حديثي الولادة ويطلبون إذنك لإجراء الاختبار. إذا وافقت ، سيُطلب منك التوقيع على نموذج أو بطاقة فحص حديثي الولادة.

إذا كنت لا توافق على فحص حديثي الولادة ، سيُطلب منك التوقيع على نموذج رفض الفحص. إذا مرض طفلك في مرحلة ما ، فمن المهم أن تخبر طفلك وممرضة صحة الأسرة أو الطبيب العام أن طفلك لم يخضع لفحص حديثي الولادة.

قد يُسأل أيضًا عما إذا كان من الممكن استخدام الدم المأخوذ من اختبار فحص طفلك في المستقبل للبحث في أمراض الطفولة مثل الشلل الدماغي وبعض أنواع السرطانات. هذا هو اختيارك. إذا كنت تشعر بعدم الارتياح حيال ذلك ، يمكنك أن تقول لا.

أخذ عينة دم من الطفل

تقوم القابلة بتدفئة كعب طفلك (عادة باستخدام يدك أو بطانية). تقوم القابلة بوخز كعب طفلك وتجمع بضع قطرات من الدم على ورق ترشيح خاص. يتم تجفيف ورق الترشيح ، ثم يتم إرساله إلى المختبر حيث يتم فحص دم طفلك لظروف مختلفة.

إذا خرجت من المستشفى مبكرًا ، يمكن لممرضة التوليد أو ممرضة صحة الطفل والأسرة الحصول على عينة دم من طفلك في منزلك.

يجب تسجيل تاريخ فحص حديثي الولادة في دفتر سجل صحة الطفل ونموه.

ما هو فحص بقعة الدم؟

يتضمن فحص بقعة دم حديثي الولادة أخذ عينة دم لمعرفة ما إذا كان طفلك يعاني من حالة واحدة من 9 حالات صحية نادرة ولكنها خطيرة.

لن يعاني معظم الأطفال من أي من هذه الحالات ، لكن بالنسبة للقلة منهم ، فإن فوائد الفحص هائلة.

العلاج المبكر يمكن أن يحسن صحتهم ، ويمنع الإعاقة الشديدة أو حتى الموت.

ماذا يشمل اختبار بقعة الدم للطفل ؟

عندما يبلغ طفلك من العمر 5 أيام ، يقوم أخصائي الصحة بوخز كعبه ويجمع 4 قطرات من الدم على بطاقة خاصة.

يمكنك تخفيف أي ضائقة لطفلك عن طريق احتضانه وإطعامه والتأكد من أنه دافئ ومريح.

في بعض الأحيان ، قد يلزم أخذ العينة عندما يبلغ طفلك 6 أو 7 أو 8 أيام.

في بعض الأحيان تكون هناك حاجة إلى عينة ثانية من بقعة الدم. سيتم شرح سبب ذلك لك. لا يعني ذلك بالضرورة وجود خطأ ما بطفلك.

لا يحمل الاختبار أي مخاطر معروفة لطفلك.

ما هي شروط اختبار بقعة الدم للطفل ؟

يفحص اختبار بقعة الدم 9 حالات نادرة ولكنها خطيرة

داء الكريات المنجلية

يعاني حوالي 1 من 2000 طفل يولدون في المملكة المتحدة من مرض فقر الدم المنجلي. هذا مرض دم وراثي خطير.

يؤثر مرض الخلايا المنجلية على الهيموجلوبين ، وهو البروتين الغني بالحديد في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.

يحتاج الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة إلى رعاية متخصصة طوال حياتهم.

يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون بمرض الخلايا المنجلية من نوبات من الألم الشديد والإصابة بعدوى خطيرة تهدد الحياة. هم عادة مصابون بفقر الدم لأن خلايا الدم لديهم صعوبة في حمل الأكسجين.

يعني اختبار فحص بقعة الدم أن الأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية يمكنهم تلقي العلاج المبكر لمساعدتهم على عيش حياة أكثر صحة. قد يشمل ذلك اللقاحات والمضادات الحيوية للوقاية من الأمراض الخطيرة.

يتم أيضًا اختبار النساء الحوامل بشكل روتيني لمرض فقر الدم المنجلي في وقت مبكر من الحمل.

تليف كيسي

يعاني حوالي 1 من كل 2500 طفل يولدون في المملكة المتحدة من التليف الكيسي. تؤثر هذه الحالة الموروثة على الهضم والرئتين.

قد لا يكتسب الأطفال المصابون بالتليف الكيسي وزنًا جيدًا ويكونون عرضة للإصابة بالتهابات الصدر.

يمكن علاج الأطفال المصابين بهذه الحالة مبكرًا باتباع نظام غذائي عالي الطاقة والأدوية والعلاج الطبيعي.

على الرغم من أن الأطفال المصابين بالتليف الكيسي قد يظلون مرضى للغاية ، فإن العلاج المبكر يمكن أن يساعدهم على العيش حياة أطول وأكثر صحة

قصور الغدة الدرقية  الخلقي

يعاني 1 من كل 3000 طفل يولدون في المملكة المتحدة من قصور الغدة الدرقية الخلقي. الأطفال المصابون بقصور الغدة الدرقية الخلقي ليس لديهم ما يكفي من هرمون التيروكسين.

بدون هرمون الغدة الدرقية ، لا ينمو الأطفال بشكل صحيح ويمكن أن يصابوا بإعاقات التعلم.

يمكن علاج الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة مبكرًا بأقراص هرمون الغدة الدرقية ، وهذا يسمح لهم بالتطور بشكل طبيعي.

أمراض التمثيل الغذائي الموروثة

من المهم أن تخبر أخصائي الصحة الخاص بك إذا كان لديك تاريخ عائلي من مرض التمثيل الغذائي (مرض يؤثر على التمثيل الغذائي الخاص بك).

يتم فحص الأطفال بحثًا عن 6 أمراض أيضية موروثة. وهذه هي:

بيلة الفينيل كيتون (PKU)

نقص نازعة هيدروجين أسيل CoA متوسط ​​السلسلة (MCADD)

مرض بول شراب القيقب (MSUD)

حامض الدم isovaleric (IVA)

حامض الجلوتاريك من النوع 1 (GA1)

بيلة هوموسيستينية (البيريدوكسين لا تستجيب) (HCU)

بدون علاج ، يمكن أن يصاب الأطفال المصابون بأمراض التمثيل الغذائي الوراثية بأمراض مفاجئة وخطيرة. كل الأمراض لها أعراض مختلفة.

اعتمادًا على الحالة التي تؤثر على طفلك ، قد تكون الحالة مهددة للحياة أو تسبب مشاكل نمو خطيرة.

يمكن علاجهم جميعًا بنظام غذائي مُدار بعناية ، وفي بعض الحالات ، بالأدوية أيضًا.

هل يجب أن يخضع طفلي لفحص بقعة الدم؟

إنه ليس إلزاميًا ، لكن يوصى به لأنه قد ينقذ حياة طفلك.

يمكنك اختيار إجراء فحص لمرض الخلايا المنجلية أو التليف الكيسي أو قصور الغدة الدرقية الخلقي بشكل فردي ، ولكن يمكنك فقط اختيار إجراء فحص لجميع الأمراض الأيضية الستة الموروثة أو لا شيء على الإطلاق.

إذا كنتِ لا تريدين فحص طفلك بحثًا عن أي من هذه الحالات ، ناقشي ذلك مع ممرضة التوليد.

يجب أن تحصل على معلومات حول اختبار بقعة الدم والأمراض التي يتم الكشف عنها مسبقًا حتى تتمكن من اتخاذ قرار مستنير بشأن طفلك.

إذا غيرت رأيك ، يمكن فحص الأطفال حتى سن 12 شهرًا لجميع الحالات باستثناء التليف الكيسي. لا يمكن فحص التليف الكيسي إلا لمدة تصل إلى 8 أسابيع من العمر.

إذا كانت لديك أي مخاوف بشأن الاختبارات ، فتحدث إلى القابلة أو الزائرة الصحية أو طبيبك العام..

احرص على صحة وسعادة طفلك في مستشفى أندلسية لصحة الطفل. احجز الآن من هنــــــــــــــــا.

مقالات ذات صلة 

 اعراض السكر عند الاطفال 4 سنوات 

علاج التبول اللاإرادي

الالتهاب الرئوى عند الاطفال